De Europese toezichthouder op geneesmiddelen, het European Medicine Agency (EMA), worstelt met het toenemende verlangen van patiënten tot openheid over registratie, werking en bijwerkingen van medicijnen. Het agentschap zit klem tussen een streven naar grotere transparantie en de strijd van fabrikanten om hun commercieel vertrouwelijke informatie te beschermen.

Het EMA heeft tot dusver nog nauwelijks informatie vrijgegeven over geneesmiddelen en de manier waarop medicijnen in de Europese Unie op de markt worden toegelaten. In enkele lidstaten, waaronder Nederland, lopen geneesmiddelautoriteiten wat openbaarheid betreft voor op de Europese toezichthouder. Steeds meer patiënten en hun belangenorganisaties vragen van toezichthouders openheid over documenten.

Klik hier voor het volledige bericht op Trouw.nl