De Inspectie voor de Gezondheidszorg stelt een onderzoek in naar een geneesmiddelstudie van het Universitair Medisch Centrum Utrecht. De studie is ’tijdelijk’ stilgelegd.
Een net begonnen onderzoek naar de werking van een medicijn bij reageerbuisbevruchting (ivf) is opgeschort omdat de afdeling reclametoezicht van de Inspectie voor de Gezondheidszorg wil nagaan of er bij de studieopzet onregelmatigheden zijn geweest.
Klink: Openheid in belang patiënt
Geneesmiddelenfabrikanten moeten hun financiële relaties publiek maken. Minister Klink wil desnoods een wet.
Minister Ab Klink (volksgezondheid) wil dat farmaceutische bedrijven alle betalingen aan artsen en wetenschappers openbaar maken. Het liefst via een wettelijke regeling.
Tegen pillenfabrikanten die bij hun marketing regels hebben overtreden zijn geen maatregelen nodig, vindt de inspectie. Maar die conclusie staat haaks op onderzoek van diezelfde inspectie.
Trouw kreeg afgelopen week, na veel trekken en duwen, de laatste van twee rapporten in handen over een onderzoek van de Inspectie voor de Gezondheidszorg naar de marketing van twee cholesterolpillen, Lipitor (van Pfizer) en Crestor (van AstraZeneca). Zoals gisteren gemeld, hebben farmaceutische bedrijven grenzen overschreden bij de marketing van hun dure cholesterolverlagers.
Jaarlijks overlijden in Nederland meer mensen door verkeerd pillengebruik dan in het verkeer. Toch wil de farmaceutische industrie documenten over bijwerkingen niet openbaar maken.
Problemen met geneesmiddelen zijn in Europa geen zeldzaam verschijnsel. „Wat de precieze impact is van een geneesmiddel op de gezondheid van miljoenen mensen, wordt pas duidelijk als het middel op grote schaal in de farmacie over de toonbank gaat”, zegt de Canadese wetenschapster Barbara Mintzes, een expert op het gebied van geneesmiddelveiligheid.
Klik hier voor het volledige artikel ´Verborgen bijwerkingen medicijnen´ op Trouw.nl.
De rapporten waarin pillenfabrikanten de bijwerkingen van hun medicijnen beschreven, waren bedrijfsgeheim. Maar nu niet meer.
Voor het eerst zijn in Nederland veiligheidsrapporten van de farmaceutische industrie over bijwerkingen van geneesmiddelen openbaar gemaakt. Het gaat om zogenoemde PSURS (Periodic Safety Update Reports), die fabrikanten van geneesmiddelen periodiek moeten opstellen en inleveren bij de geneesmiddelautoriteiten in EU-landen. Daarin worden alle bijwerkingen gemeld en moet het bedrijf ook aangeven of er reden is om de bijsluiters van medicijnen aan te passen of uit te breiden.
Klik hier voor het volledige artikel op Trouw.nl.
Klik hier voor vertrouwelijke veiligheidsrapporten van een aantal veel voorgeschreven geneesmiddelen.
Het gebruik van geneesmiddelen bij ADHD stijgt onverminderd snel. In Nederland is het aantal recepten tussen 2002 en 2007 verdrievoudigd naar ruim 600.000. Maar ADHD-pillen zijn geen onschuldige snoepjes. Europa is bezig met een veiligheidsonder- zoek.
De ADHD-epidemie rukt op. ADHD-pillen worden aan steeds jongere kinderen gegeven. Medicamenten als Ritalin en Concerta (met de actieve stof methylfenidaat) zijn stimulerende middelen die net zo op de hersenen inwerken als amfetamines en cocaïne.
De European Medicines Agency (EMEA) in Londen, de Europese tegenhanger van de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit Food and Drug Administration (FDA), onderzoekt de veiligheid van de in Europa goedgekeurde medicamenten die methylfenidaat bevatten.
Europese patiëntenorganisaties drijven op geld van de farmaceutische industrie. De industriesponsoring leidt tot merkbare invloed op het beleid van de patiëntenclubs.
Europa Donna, de Europese koepel van borstkankerorganisaties, raakte onlangs in conflict met een groep van 16 europarlementariërs toen bleek dat de patiëntenclub in 2007 bijna 4 ton had ontvangen van pillenfabrikanten, 86 procent van de totale inkomsten.
Europese patiëntenorganisaties die als spreekbuis dienen voor miljoenen zieke Europeanen worden grotendeels gefinancierd met geld van de farmaceutische industrie. Hierdoor vergroot de industrie de eigen lobbymacht in Europa aanzienlijk.
Er gaat groot geld naar de patiëntenlobby in de EU. Nogal wat Europese patiëntengroepen leven hoofdzakelijk van geld van de farmaceutische industrie. De door de Europese Commissie erkende overkoepelende organisatie voor patiënten in de EU, het European Patients’ Forum, drijft sinds de oprichting in 2003 hoofdzakelijk op industriesponsoring. Dat geldt ook voor andere patiëntenverenigingen.
De Europese Commissie wil de farmaceutische industrie toestaan patiënten rechtstreeks te informeren over receptgeneesmiddelen. Niet doen, roepen gezondheidsgroepen in de lidstaten: je kunt van pillenfabrikanten niet verwachten dat ze objectieve informatie verstrekken.
Straks op het internet: een Nederlandse arts bespreekt met een patiënte de behandelmogelijkheden voor borstkanker. ’Er zijn veel nieuwe behandelingen beschikbaar’, zegt de dokter. Op het scherm verschijnen de opties. De internetgebruiker kan klikken en bij iedere pil verschijnt informatie in beeld over het nieuwste medicijn. Informatie, rechtstreeks van de farmaceutische industrie.
De bewaking van geneesmiddelen in Europa laat te wensen over, zeggen deskundigen. En de situatie dreigt te verslechteren.
’Brussel’ wil fabrikanten van geneesmiddelen toestaan rechtstreeks contact te maken met patiënten. Daardoor loopt de geneesmiddelveiligheid gevaar, zegt Dick Bijl, hoofdredacteur van Geneesmiddelenbulletin, een onafhankelijk maandblad dat onder meer nieuwe medicijnen beoordeelt op werkzaamheid en veiligheid.
Error: Twitter did not respond. Please wait a few minutes and refresh this page.